Программа «Эки дарыгер» радовать своих зрителей и читателей новыми новостями в мире медицины.           

Мы видим, как медицина развивается каждый день, но и болезни всё больше и больше. Если мы хотим побороться с тем или иным заболеванием, то надо усилить ПРОФИЛАКТИКУ. Данная лаборатория занимается профилактикой генетических заболеваний. Арген Тургунович Алымкулов ‘Специалист Научно-аналитического отдела Международной высшей школы медицины: «Давайте вспомним, мы состоим из ГЕНОВ, из 46 хромосом, 23 мы получаем от мамы и 23 от папы, если количество (46) хромосом будет 45 или 47 или …, то работа нашего организма, органов нарушается, качество развития ребёнка будет нарушена. Если перейдём к примерам, всем известно, что такое синдром Дауны. Да, этот синдром говорит о том, что есть 1 лишняя хромосома, в сумме 47, а не 46». Теперь Вы можете примерно понять, как важно нам количество хромосом очень важную роль играет. Чем поможет нам такая лаборатория ГЕНЫ/ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА?

Как выше описана, профилактика ключевое место занимает в борьбе болезней, т.е когда ребёнок в утробе матери и ранние сроки, мы можем взять амниотическую жидкость (в утробе матери, ребёнок лежит в плаценте, а в плаценте жидкость), что является материалом для исследования, гены ребёнка мы можем посчитать именно здесь. И тем самым мы предотвратим развитии аномалии. Таких как синдрома Дауны очень много, последние годы участились не только в Кыргызстане, но и в мире. Данная ранняя диагностика является мировым стандартом. К сожалению, в Кыргызстане не проводилась ранняя диагностика, в соседних странах как Россия и Казахстан проводятся давно.

Благодаря частным лицам и у нас в Кыргызстане появилась возможность, не выходя за пределы Кыргызстана можем пройти такую качественную диагностику. Экономия времени и кармана очень важная часть.

На канале Ютуб «Эки дарыгер» вы можете посмотреть этот эфир полностью по ссылке.